Pozivom na broj 1412 korisnici "M:tel" mreže do kraja aprila mogu donirati novac za istraživački rad na lijeku za Laforinu bolest i njegovom budućem usavršavanju.
Građani, koji su zainteresovani da pomognu, mogu to da učine i kupovinom knjige "Izgubila životnu bitku, pobijediće Laforinu bolest" Snježane Gajić, koja se prodaje u svim knjižarama "Kultura" u Banjaluci, Tuzli i Sarajevu, te knjižarama "Delfi" i "Vulkan" u Srbiji.
Prva verzija lijeka trebala bi da bude završena krajem godine.
Snježana Gajić, majka Tatjane i Milane Gajić iz Banjaluke, kaže da je borba za lijek za najtežu epilepsiju ljudskog roda – Laforinu bolest, borba za spas i nadu, u njihovoj maloj porodici počela prije deset godina, saznanjem da Tatjana i Milana, do tada potpuno zdrave djevojčice, boluju upravo od ove izuzetno rijetke bolesti.
"Prisjećajući se svega što smo prošli, danonoćno dežurajući kraj kreveta moje Milane, posjećujući grob moje Tatjane i misleći na svu Lafora djecu svijeta, spoznajem da je ljubav kojom punite dušu u toj borbi jača od svake tuge koju osjećate i svakog umora koji se javi", ističe Gajićeva u javnom obraćanju proslijeđenom medijima.
Ona je dodala da su njena porodica i svi ljudi dobre volje iz Srpske, BiH i zemalja regiona jedni od najvećih donatora timu stručnjaka kanadske Bolnice "Sik kids" za istraživački rad na pronalasku lijeka, o čemu svjedoči i ploča zahvalnosti u holu ove ustanove u Torontu.
"Osjećajući patnju i bol ove djece, saosjećajući sa njihovim roditeljima i roditeljima sve bolesne djece ovog svijata, vjerujem i znam da će lijek uskoro doći. Humani ljudi ovog svijeta pomoći će usavršavanje tog lijeka, a naša mala porodica nikada neće odustati ili posustati u borbi za spas i nadu, znajući da ima još vas koji ne odustajete i ne posustajete u namjeri da date doprinos da se Laforina bolest izbriše sa lica zemlje", poručila je Gajićeva.
Ona je najavila da će 15. maja u Banjaluci biti prikazan film "Lica Lafore", autora Denisa Bojića, koji je rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske.
"Poslije prikazivanja ovog filma svijetu više ništa neće biti isto u oblasti neurologije, rijetkih bolesti i marginalizovanih grupa društva uopšte", istakla je Gajićeva.
(Srna)
