Evropska agencija za lijekove (EMA) saopštila je danas da Komitet za bezbjednost vrši reviziju pitanja koje je dovelo do odluke Austrije da suspenduje isporuku vakcina protiv kovida 19 "Astra Zeneka" i da preliminarni rezultati pokazuju da nema određenih problema za dostavljenim dozama.
Bezbjednosni komitet vrši reviziju i ispituje prijavljene slučajeve i druge događaje povezane sa tromboemboličnim dešavanjima te druga stanja sa ugrušavanjem krvi koja su prijavljena nakon vakcinacije, navodi se u saopštenju EMA.
Austrijske vlasti suspendovale su tokom vikenda iz predostrožnosti program imunizacije vakcinama kompanije "Astra Zeneka" dok traje istraga o smrti jedne osobe i obolijevanju druge nakon što su primile vakcinu.
Savezna kancelarija za bezbjednost u zdravstvenoj njezi saopštila je da je primila dva izvještaja u vezi sa vakcinacijom iz iste isporuke vakcine "Astra Zeneka" u klinici "Cvetl" u pokrajini Donja Austrija.
Četrdesetdevetogodišnja žena preminula je zbog ozbiljnog problema sa zgrušavanjem krvi, dok se kod tridesetpetogodišnje žene razvio pulmonarni embolizam i u toku je njen oporavak.
Pulmonarni embolizam je hronično oboljenje pluća uzrokovano pomjeranjem krvnog ugruška.
Iz Savezne kancelarije za bezbjednost u zdravstvenoj njezi navode da nema dokaza o povezanosti oboljenja sa vakcinacijom i da zgrušavanje krvi nije među poznatim nuspojavama vakcine.
Lokalni mediji navode da su obje žene medicinske sestre zaposlene u klinici "Cvetl".
