Tim istraživača sa Geteovog univerziteta u Frankfurtu riješio je problem nastajanja krvnih ugrušaka nakon primanja "AstraZenecine" vakcine nakon što je otkrio da su za ovu pojavu odgovorni adenovirusni vektori u vakcinama AstraZeneca i Johnson&Johnson koji se koriste za unošenje proteina virusa korona u tijelo.
Naučnici smatraju da bi određenim izmjenama na ovim vakcinama negativna reakcija mogla sasvim da izostane, navodi Financial Times.
Profesor Rolf Maršalek, rukovodilac tima koji je objavio rezultate istraživanja, objašnjava da je problem u adenovirusnim vektorima koji obje vakcine koriste za unošenje virusa korona u tijelo.
Prema tom tumačenju, vakcine šalju spajk (spike) protein u jezgro ćelije, a ne u citoplazmu, u kojoj virus inače proizvodi proteine.
Kada uđu u ćelijsko jezgro, pojedini dijelovi spajk proteina se spajaju ili razdvajaju, te stvaraju mutirane verzije koje se ne mogu vezati za ćelijsku membranu tamo gdje bi trebalo.
Ćelije zatim izlučuju mutirane proteine, što podstiče krvne ugruške kod otprilike jedne od 100.000 vakcinisanih osoba.
S druge strane, vakcine na bazi informacione RNK poput Pfizerove i Modernine isporučuju genski materijal spajk proteina u citoplazmu.
Ipak, zgrušavanje krvi nakon vakcinisanja AstraZenecom i Johnson&Johnson vrlo je rijetko.
U Velikoj Britaniji zabilježeno je 309 slučajeva među 33 miliona ljudi vakcinisanih tim vakcinama, kao i 56 smrtnih slučajeva.
U Evropi su krvni ugrušci nastali kod najmanje 142 osobe od 16 miliona ljudi vakcinisanih tim preparatima.
Naučnici savjetuju da se pri razvoju vakcine izmijeni redoslijed spajk proteina kako bi se spriječilo razdvajanje.
Iz kompanije Johnson&Johnson već su stupili u kontakt s istraživačima kako bi zajednički prilagodili ovu vakcinu.
.jpg)
