Oko 12.000 pacijenta prošlo je kroz Genetsko savjetovalište UKC RS, od njegovog osnivanja 2009.godine. Pomoć u savjetovalištu su uglavnom tražili djeca, trudnice i odrasli sa rizikom za nasljedne bolesti.
"Urađeno je preko 6.200 analiza. Otkrivene su različite vrste hromozomskih abnormalnosti koje se odnose kako na promjene u broju i strukturi autozomnih, tako i polnih hromozoma i kod njih je najčešće otkrivan Daunov sindrom koga smo otkrili u 48 slučajeva. Takođe obavljamo i postnatalnu citogenetičku dijagnostiku iz koštane srži u svrhu dijagnostikovanja preleukemijskih sindroma i leukemija i to za sad radimo kod novootkrivenih slučajeva", rekla je Radmila Malešević, molekularni biolog i specijalista medicinske genetike.
Genetsko savjetovalište posebno je važno za buduće roditelje jer na jedom mjestu mogu da dobiju savjete i preporuke kako da dobiju zdravo potomstvo. Genetskim analizama mogu da se utvrde rizici od nasljednih bolesti.
"Vidjeli smo da 70 odsto svih hromozomskih abracija se otkrije u našoj zemlji prenatalno, odnosno kada je u pitanju sindrom Daun 85 odsto, što je evropski prosjek. Znači to su dobri rezultati", naglasila je Nina Marić, specijalista pedijatar i subspecijalista kliničke genetike UKC RS.
Genetsko savjetovalište sarađuje sa laboratorijama u Srbiji i inostranstvu. Slanjem uzoraka krvi, DNK ili plodove vode moguće je da pacijenti dobiju rezultate testiranja i analiza urađene najsavremenijim metodama molekularne genetike.
