Аустралијски научници су идентификовали 25 гена за које вјерују да узрокују опсесивно-компулсивни поремећај (ОКП).
Како је рекла истраживач Еске Деркс, један од главних аутора највеће глобалне студије о овом поремећају, научници су упоредили генетске податке више од 50.000 људи широм свијета који имају ово стање са ДНК око два милиона људи који немају опсесивно-компулзивни поремећај и први пут открили "стварне гене који играју улогу у опсесивно-компулсивном поремећају", преноси АБЦ.нет.
Она је казала је да је студија идентификовала око 250 гена повезаних са опсесивно-компулсивним поремећајем, укључујући 25 за које вјерују да је узрокују.
"Пронашли смо заиста велики број гена који су повезани са анксиозним поремећајима, депресијом, а такође и са анорексионом нервозом. Постоји много преклапања у генима који узрокују ова различита ментална здравствена стања", истакла је Деркс.
Она је рекла да су студије близанаца већ откриле да је опсесивно-компулсивни поремећај насљедно стање, али да фактори околине, попут стресних животних догађаја, такође, играју улогу.
Професорка Деркс је казала да се нада да ће најновије истраживање, објављено у часопису "Нејчер џенетикс", помоћи у смањењу стигме која прати овај поремећај.
ОКП карактеришу опсесивне мисли и понашања, као што су компулсивно чишћење, провјеравање ствари и гомилање, али може имати многе облике, укључујући бригу да би могли наудити другима, сумње у везе, наметљиве сексуалне мисли или упорну забринутост због животних одговорности.
ОКП је један од 10 водећих узрока инвалидитета.
Професорка Деркс је рекла да се истраживачи надају да ће користити генетске информације да би помогли у проналажењу лијекова за тешке случајеве опсесивно-компулсивног поремећаја.
