Легенда Холивуда, Брус Вилис, већ неко вријеме се бори са фронтотемпоралном деменцијом - тешким неуролошким обољењем које је наступило након што му је 2022. године дијагностикована афазија. Према посљедњим доступним информацијама, болест је толико узнапредовала да глумац готово уопште више не говори, не чита, а има и озбиљне потешкоће с ходањем.
Први знаци проблема појавили су се још прије јавне објаве у марту 2022. године, када је Вилисова породица открила да се глумац повлачи из свијета глуме због афазије, поремећаја који утиче на способност говора и разумијевања језика. У то вријеме, афазија је препозната као примарни симптом дубљих неуролошких промјена.
Током 2023. и 2024. године, Вилисово здравствено стање се погоршало. Породица је у неколико наврата саопштавала да он све рјеђе комуницира, да више не чита, а говор му је постао готово потпуно изгубљен. Поред когнитивних тешкоћа, дошло је и до проблема с моторним функцијама, губио је равнотежу, а све чешће се ослањао на помоћ породице и његоватеља у свакодневним активностима.
Званична потврда фронтотемпоралне деменције
У фебруару 2023. године, Вилисовој афазији је званично придодата дијагноза фронтотемпоралне деменције (ФТД), облика деменције који погађа чеони и слијепоочни режањ мозга, односно дијелове задужене за понашање, личност и језик. За разлику од Алцхајмерове болести, ФТД чешће погађа људе између 40. и 65. године, а прогресија је обично бржа и суровија.
Фронтотемпорална деменција нема лијек, а терапије су искључиво симптоматске. Код неких болесника први симптоми су промјене у личности, код других проблеми с говором, као што је то био случај код Вилиса. Временом, болест захвата све више функција, укључујући покрет, самосталност и основне свакодневне радње.
У априлу 2025. године, породица Бруса Вилиса, укључујући бившу супругу Деми Мур и његову садашњу партнерку Ему Хеминг Вилис, објавила је саопштење у којем наводе да је његово стање ''стабилно, иако прогресивно'', те да и даље живе дан по дан, окружени љубављу, његом и пажњом. Они су захвалили фановима широм свијета на непрекидној подршци и порукама охрабрења које редовно пристижу.
Тежина болести и њен утицај
Упркос свему, породица је одбацила гласине о драматичном погоршању здравственог стања које се повремено појављују у медијима. Нису давали нове детаље, али су истакли да је транспарентност и даље њихов пут, све док истовремено покушавају да очувају Вилисово достојанство и приватност.
Брус Вилис, познат по улогама у филмовима попут ''Умри мушки'', ''Шесто чуло'' и ''Пулп Фицтион'', сада је симбол борбе с тешком болешћу која до скора није била препозната у јавности. Његов случај је доприњео подизању свијести о фронтотемпоралној деменцији, за коју многи до тада нису ни чули.
Шта је фронтотемпорална деменција?
Фронтотемпорална деменција је неуродегенеративна болест која погађа регије мозга одговорне за говор, понашање и доношење одлука. Симптоми укључују:
Губитак способности говора и разумијевања језика
Промјене у личности и понашању (апатија, импулсивност)
Потешкоће с планирањем и извршавањем задатака
Моторичке сметње које подсјећају на Паркинсонову болест у каснијим фазама
За разлику од Алцхајмера, памћење може остати релативно очувано у раној фази болести, али се способности комуникације и самосталног функционисања рапидно губе.
Породица и фанови су стубови подршке
Деми Мур, њихове три ћерке - Румер, Скаут и Талула, као и Ема Хеминг са две млађе ћерке, остају уз Вилиса. На друштвеним мрежама често дијеле фотографије које показују њежне породичне моменте, али и свјесно скрећу пажњу јавности на важност разумијевања и емпатије према особама које болују од деменције.
Брус Вилис се повукао из јавности, али његова борба сада има други значај - едукативни и хуманитарни, преноси Она.рс.
.webp)
